Abraham tiene una enfermedad rara y está desahuciado en España por tener pocas esperanzas de vida
Abraham tiene cinco años y a sus espaldas arrastra una adrenoleucodistrofia cerebral infantil, una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de una degeneración progresiva de la corteza suprarrenal y motora.
Ello hará que poco a poco Abraham sufra las siguientes consecuencias:
Aparición de síntomas neurodegenerativos, ceguera, sordera, epilepsia catastrófica, coma vegetativo y, finalmente, la muerte.
Todo esto a lo largo del periodo de dos años, pues no es más tiempo el que le dan los médicos. Abraham necesita ser operado antes pero en España lo han desahuciado por tener pocas posibilidades de vida. Es decir, no operan si tienen más de 12 neuronas específicas muertas, y Abraham tiene 14. Sin embargo, en Estados Unidos sí lo operarían pero cuesta 751.000 euros. Es por ello que desde hace unos meses, la familia se ha volcado en la lucha y hasta ahora han recaudado 12.000 euros.
12.000 euros De 44 millones de españoles solidarios incluidos politicos y la Corona estos ultimos ni siguieran se han molestado en enviar a la familia ni tan siquiera un consuelo de esperanza.
Pues ya la Corona con la herencia recibida de un millonario empresario podria haberlo donado para la ciencia para la investigacion de enfermedades raras asi Abraham y otros no tendrian por que ir al extranjero,como Minessota.Alemania,los alemanes tras recibir a Abraham para un reconocimiento a su enfermedad quedaron perplejos tras conocer el trato de la neurologa del Materno infantil hacia Abraham,triste muy triste de verguenza,dar a un niño por desahuciado.España esta a la cola del tercer mundo.
España ha sido uno de los paises que mas a donado a Palestina.Y por que no por Abraham?
Por el atraso en ciencia y tecnologias en Gaza,los niños como Abraham el gobierno,la Autoridad Nacional Palestina,se encarga de llevarlos a Israel,a Jordania,a Egipto o donde sea necesario para su pronta curacion.E igualmente hace lo mismo el rey de Arabia Saudita.
Les puedo citar miles de casos.
No como nuestro gobierno que no ayuda a ningun ciudadano español,para eso lo votamos,el gobierno tiene que estar con el Pueblo.
Que hace el gobierno en el caso de Abraham y otros?Desahuciarlos existiendo otras sendas que les pueden devolver la vida?Si se tratara de uno de sus hijos sin duda alguna ya estaria en Minessota en un Falcon.Es una INJUSTICIA por parte del gobierno y la CORONA,no prestarle ayuda alguna a esta familia.
HELPING FOR ABRAHAM!
Abraham has five years and dragged behind a childhood cerebral adrenoleukodystrophy, a rare disease characterized by a progressive degeneration of the adrenal cortex and motor.
This will gradually Abraham suffer the following consequences:
Onset of neurodegenerative symptoms, blindness, deafness, epilepsy catastrophic vegetative coma and eventually death. All this over two years, as there is more time they give doctors. Abraham needs surgery before but in Spain are evicted for having little chance of life. That is, do not operate if they have specific neurons over 12 dead, and Abraham is 14. However, in the United States does it operate but it costs 751,000 euros. That is why a few months ago, the family has poured into the fight and have so far raised 12,000 euros.
Rocío Alba, Abraham's mother, told The Chronicle that this evil could be avoided if the maternal and child neurologist who visited him recently over a year when he got a headache I had done an MRI, but "refused to do it "and so now are suing the hospital. If Abraham sadly dies before collecting that amount, all proceeds would be donated to ALS Spain, the Spanish Association Against leukodystrophy.
Abraham tiene cinco años y a sus espaldas arrastra una adrenoleucodistrofia cerebral infantil, una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de una degeneración progresiva de la corteza suprarrenal y motora.
Ello hará que poco a poco Abraham sufra las siguientes consecuencias:
Aparición de síntomas neurodegenerativos, ceguera, sordera, epilepsia catastrófica, coma vegetativo y, finalmente, la muerte.
Todo esto a lo largo del periodo de dos años, pues no es más tiempo el que le dan los médicos. Abraham necesita ser operado antes pero en España lo han desahuciado por tener pocas posibilidades de vida. Es decir, no operan si tienen más de 12 neuronas específicas muertas, y Abraham tiene 14. Sin embargo, en Estados Unidos sí lo operarían pero cuesta 751.000 euros. Es por ello que desde hace unos meses, la familia se ha volcado en la lucha y hasta ahora han recaudado 12.000 euros.
12.000 euros De 44 millones de españoles solidarios incluidos politicos y la Corona estos ultimos ni siguieran se han molestado en enviar a la familia ni tan siquiera un consuelo de esperanza.
Pues ya la Corona con la herencia recibida de un millonario empresario podria haberlo donado para la ciencia para la investigacion de enfermedades raras asi Abraham y otros no tendrian por que ir al extranjero,como Minessota.Alemania,los alemanes tras recibir a Abraham para un reconocimiento a su enfermedad quedaron perplejos tras conocer el trato de la neurologa del Materno infantil hacia Abraham,triste muy triste de verguenza,dar a un niño por desahuciado.España esta a la cola del tercer mundo.
España ha sido uno de los paises que mas a donado a Palestina.Y por que no por Abraham?
Por el atraso en ciencia y tecnologias en Gaza,los niños como Abraham el gobierno,la Autoridad Nacional Palestina,se encarga de llevarlos a Israel,a Jordania,a Egipto o donde sea necesario para su pronta curacion.E igualmente hace lo mismo el rey de Arabia Saudita.
Les puedo citar miles de casos.
No como nuestro gobierno que no ayuda a ningun ciudadano español,para eso lo votamos,el gobierno tiene que estar con el Pueblo.
Que hace el gobierno en el caso de Abraham y otros?Desahuciarlos existiendo otras sendas que les pueden devolver la vida?Si se tratara de uno de sus hijos sin duda alguna ya estaria en Minessota en un Falcon.Es una INJUSTICIA por parte del gobierno y la CORONA,no prestarle ayuda alguna a esta familia.
HELPING FOR ABRAHAM!
Abraham has five years and dragged behind a childhood cerebral adrenoleukodystrophy, a rare disease characterized by a progressive degeneration of the adrenal cortex and motor.
This will gradually Abraham suffer the following consequences:
Onset of neurodegenerative symptoms, blindness, deafness, epilepsy catastrophic vegetative coma and eventually death. All this over two years, as there is more time they give doctors. Abraham needs surgery before but in Spain are evicted for having little chance of life. That is, do not operate if they have specific neurons over 12 dead, and Abraham is 14. However, in the United States does it operate but it costs 751,000 euros. That is why a few months ago, the family has poured into the fight and have so far raised 12,000 euros.
Rocío Alba, Abraham's mother, told The Chronicle that this evil could be avoided if the maternal and child neurologist who visited him recently over a year when he got a headache I had done an MRI, but "refused to do it "and so now are suing the hospital. If Abraham sadly dies before collecting that amount, all proceeds would be donated to ALS Spain, the Spanish Association Against leukodystrophy.
Si tristemente Abraham falleciese antes de recaudar dicha cantidad, todo el dinero recaudado se donaría a ELA España, la Asociación Española Contra la Leucodistrofia.
Para conocer más el caso puede acudir a la página web
http://www.unmilagroparaabraham.com/
Y las donaciones se pueden realizar en
La Caixa al número de cuenta: 2100 3749 73 2100858738.
www.20minutos.es
- Reiki en Hospital Ramón y Cajal (Madrid)
Médicos y enfermeras del 12 de Octubre dan clases de reiki. El Ramón y Cajal utiliza esta técnica en pacientes con cáncer.
- Reiki en Hospital Ramón y Cajal (Madrid)
Los médicos apoyan las terapias alternativas contra el cáncer
Como complemento del tratamiento principal, afirman, mejoran el estado general.
Elena FERNÁNDEZ-PELLO
La medicina china, la ayurvédica o la homeopatía y terapias como osteopatía, el reiki o las flores de Bach son aconsejables para los enfermos con cáncer, siempre como complemento del tratamiento principal. Eso explicó Marián Torres, experta en ese tipo de técnicas, en el Club Prensa Asturiana de LA NUEVA ESPAÑA, en un acto organizado en colaboración con el centro integral de estética oncológica Ars Vitality.
Torres aseguró que dichas terapias son útiles «para controlar los síntomas y mejorar el estado general del enfermo, haciendo que afronte la enfermedad de forma más positiva». Luis Olay Gayoso, oncólogo del Hospital Universitario Central y director científico del Aula de Apoyo al Paciente con Cáncer, coincidió con ella y afirmó que esas técnicas «nos van a ayudar, existe peso científico para decirlo». También intervino en el acto Santiago Vilar, director de la Unidad de Oncología Radioterápica del Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias.
